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Ετικέτες
Δευτέρα 26 Νοεμβρίου 2018
Dramatic effect of nivolumab against melanoma and immune‐related liver toxicity: A detailed histopathological and immunohistochemical analysis of nivolumab‐induced liver toxicity
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Metabolic syndrome and psoriatic arthritis among patients with psoriasis vulgaris: Quality of life and prevalence
Abstract
Interest has increased in comorbidities associated with psoriasis and their effects on health‐related quality of life (HRQoL). This study aimed to evaluate the prevalence of metabolic syndrome (MetS) and psoriatic arthritis (PsA) and to investigate HRQoL and the prevalence of hypertension, type 2 diabetes mellitus (T2DM), obesity and dyslipidemia. In a cross‐sectional design, patients diagnosed with plaque psoriasis answered an interview and standardized questionnaires (Dermatology Life Quality Index questionnaire [DLQI], 36‐Item Short Form Health Survey [SF‐36] and EuroQol Five‐Dimension Questionnaire Three‐Level version [EQ‐5D‐3L]). Physical examination and several tests to assess desired outcomes were performed by a dermatologist and a rheumatologist during three visits. The prevalence of MetS and PsA was 50.0% and 41.8%, respectively. Dyslipidemia was the most prevalent (74.5%) secondary comorbidity, followed by hypertension (61.8%), obesity (52.5%) and T2DM (30.9%). The mean (standard deviation) DLQI score was 6.5 (6.9), and mean physical and mental SF‐36 measures were 45.2 (10.4) and 45.5 (12.3), respectively, and for EQ‐5D‐3L, mean utility index and EQ‐VAS scores were 0.68 (0.27) and 72.7 (19.7), respectively. PsA and MetS are important comorbidities; a reduced HRQoL is noted among plaque psoriasis patients with these comorbidities, emphasizing the relevance of diagnosis and treatment beyond the care of skin lesions.
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Asthma, obesity and targeted interventions: an update
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Aktuelle Aspekte der Diagnostik von Ovarialtumoren
Zusammenfassung
Hintergrund
Der Artikel gibt eine Übersicht über die Diagnostik des Ovarialkarzinoms, eine seltene, aber häufig letale Erkrankung. Die jüngste Entwicklung auf dem Gebiet hat gezeigt, dass es sich beim Ovarialkarzinom tumorbiologisch nicht um eine Erkrankung, sondern vielmehr um verschiedene Subtypen mit jeweils spezifischer Pathogenese, Morphologie, Molekularpathologie und Prognose handelt.
Methode
Der Artikel basiert auf selektiver Literaturrecherche in PubMed und gängigen pathologischen Standardwerken sowie eigener Erfahrung in Diagnostik und konsiliarpathologischer Tätigkeit am Institut für Pathologie – Charité – Universitätsmedizin Berlin.
Ergebnisse
Der häufigste histologische Subtyp ist das seröse High-grade-Ovarialkarzinom; daneben gibt es die selteneren serösen Low-grade- sowie die endometrioiden, klarzelligen und muzinösen Ovarialkarzinome. Das seröse High-grade-Adenokarzinom entsteht nach aktueller Lehrmeinung auf dem Boden eines serösen tubaren intraepithelialen Karzinoms (STIC) und ist durch eine hohe Rate an p53-Mutationen und Defekte in der homologen Rekombination gekennzeichnet.
Das seröse Low-grade-Adenokarzinom entsteht hingegen über ein Borderline-Karzinom-Kontinuum und ist molekular durch pathologische Genmutationen von KRAS oder BRAF charakterisiert. Endometrioide und klarzellige Adenokarzinome entstehen am ehesten in Zusammenhang mit einer Endometriose und weisen daher entsprechende molekulare Aberrationen der Gene wie PI3KCA, CTNNB1 und ARID1A auf. Weiterhin ist das endometrioide Adenokarzinom mit einer Mikrosatelliteninstabilität assoziiert. Der Ursprung muzinöser Ovarialtumoren ist weitestgehend unbekannt. Auch wenn ein Primarius im Gastrointestinaltrakt ausgeschlossen wird, ähneln sie morphologisch und molekular den kolorektalen Karzinomen.
Schlussfolgerung
Die molekularen Eigenheiten beeinflussen entscheidend die Prognose, den klinischen Verlauf, die Chemosensititvität und die Rezidivneigung. Translationale und klinische Studien dieses spannenden Gebiets sind notwendig, um tumorbiologische Besonderheiten herauszukristallisieren und multimodale innovative Therapiestrategien zu entwickeln.
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Interdisziplinäre Handlungsempfehlung bei Dupilumab-assoziierten entzündlichen Augenerkrankungen
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Digitales papilläres Adenokarzinom
Zusammenfassung
Das digitale papilläre Adenokarzinom ist ein seltenes, aber charakteristisches Schweißdrüsenkarzinom, das bis auf sehr wenige ungewöhnliche Ausnahmefälle nur in akraler Lokalisation auftritt. Dieser Typ eines Schweißdrüsenkarzinoms neigt zur Ausbildung von Lokalrezidiven und führt in wenigen Fällen zu einer späten, zeitlich oft verzögerten Metastasierung. Das klinisch typische und histologisch breite Spektrum dieses Adnexkarzinoms stellen wir anhand von 4 Fällen dar und geben einen zusammenfassenden kurzen Literaturüberblick.
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