Αρχειοθήκη ιστολογίου

Πέμπτη 1 Μαρτίου 2018

De novo HNF1 homeobox B mutation as a cause for chronic, treatment-resistant hypomagnesaemia

Bockenhauer, D; Stiles, CE; Thursaisingham, R; Platts, L; Kumar, A; Korbonits, M; (2018) De novo HNF1 homeobox B mutation as a cause for chronic, treatment-resistant hypomagnesaemia. Endocrinology, Diabetes and Metabolism Case Reports (In press).

http://ift.tt/2F6fTyg

Δεν υπάρχουν σχόλια:

Δημοσίευση σχολίου