Αρχειοθήκη ιστολογίου

Παρασκευή 16 Σεπτεμβρίου 2016

A de novo mutation in the NALCN gene in an adult patient with cerebellar ataxia associated with intellectual disability and arthrogryposis

Thumbnail image of graphical abstract

from #MedicinebyAlexandrosSfakianakis via xlomafota13 on Inoreader http://ift.tt/2cDuRx5
via IFTTT

Δεν υπάρχουν σχόλια:

Δημοσίευση σχολίου