Αρχειοθήκη ιστολογίου

Τετάρτη 26 Ιουλίου 2017

Leber congenital amaurosis/early-onset severe retinal dystrophy: clinical features, molecular genetics and therapeutic interventions.

Kumaran, N; Moore, AT; Weleber, RG; Michaelides, M; (2017) Leber congenital amaurosis/early-onset severe retinal dystrophy: clinical features, molecular genetics and therapeutic interventions. British Journal of Ophthalmology 10.1136/bjophthalmol-2016-309975 . (In press). Green open access

http://ift.tt/2vHOSwJ

Δεν υπάρχουν σχόλια:

Δημοσίευση σχολίου