Hereditary transthyretin amyloidosis is an autosomal dominant inherited disorder, first described in families with sensorimotor and autonomic neuropathy. Since its first description, more than 120 amyloidogeni...
http://ift.tt/2vRdndX
Αρχειοθήκη ιστολογίου
-
►
2020
(289)
- ► Φεβρουαρίου (28)
-
►
2019
(9071)
- ► Δεκεμβρίου (19)
- ► Σεπτεμβρίου (54)
- ► Φεβρουαρίου (3642)
- ► Ιανουαρίου (3200)
-
►
2018
(39872)
- ► Δεκεμβρίου (3318)
- ► Σεπτεμβρίου (3683)
- ► Φεβρουαρίου (2693)
- ► Ιανουαρίου (3198)
-
▼
2017
(41099)
- ► Δεκεμβρίου (3127)
- ► Σεπτεμβρίου (2173)
-
▼
Αυγούστου
(2133)
-
▼
Αυγ 13
(9)
- Using endoscopy to locate the round window membran...
- Re: Frontal Fibrosing Alopecia Severity Index (FFA...
- Merkel cell carcinoma: Do Australians have a more ...
- Ameloblastic Fibroodontoma: Uncommon Case Presenta...
- Severe Hepatopulmonary Syndrome in a Child with Ca...
- Protein Allergy and GMOs
- Manoeuvre to aid Endoscopic division of aryepiglot...
- Large BTK gene mutation in a child with X-linked a...
- Vitreous amyloidosis with autonomic neuropathy of ...
-
▼
Αυγ 13
(9)
-
►
2016
(13807)
- ► Δεκεμβρίου (700)
- ► Σεπτεμβρίου (600)
- ► Φεβρουαρίου (1350)
- ► Ιανουαρίου (1400)
-
►
2015
(1500)
- ► Δεκεμβρίου (1450)
Ετικέτες
Κυριακή 13 Αυγούστου 2017
Vitreous amyloidosis with autonomic neuropathy of the digestive tract associated with a novel transthyretin p.Gly87Arg variant in a Bangladeshi patient: a case report
Εγγραφή σε:
Σχόλια ανάρτησης (Atom)
Δεν υπάρχουν σχόλια:
Δημοσίευση σχολίου