Αρχειοθήκη ιστολογίου

Πέμπτη 4 Ιανουαρίου 2018

A unique clinical phenotype of a patient bearing a newly identified deletion mutation in the PSENEN gene along with the pathogenic serum desmoglein-1 antibody



http://ift.tt/2qkfmWH

Δεν υπάρχουν σχόλια:

Δημοσίευση σχολίου