Αρχειοθήκη ιστολογίου

Κυριακή 6 Μαΐου 2018

Bart's syndrome in a family affected three consecutive generations with mutation c.6007G>A in COL7A1

The Journal of Dermatology, EarlyView.


https://ift.tt/2FLI1Gw

Δεν υπάρχουν σχόλια:

Δημοσίευση σχολίου