Αρχειοθήκη ιστολογίου

Τετάρτη 6 Ιουλίου 2016

Genetic Basis for Epidermolysis Bullosa Simplex With MottledPigmentation

This case report describes a novel homozygous nonsense mutation in EXPH5 causing mottled pigmentation in a patient with basal epidermolysis bullosa simplex.

from #MedicinebyAlexandrosSfakianakis via xlomafota13 on Inoreader http://ift.tt/29yyS6V
via IFTTT

Δεν υπάρχουν σχόλια:

Δημοσίευση σχολίου